Реклама
Реклама
Их следует заключить между государствами-членами ЕАЭС не позднее 1 января 2015 г. Проекты Соглашений разработаны и в настоящее время проходят процедуру согласования членами рабочей группы.
Соглашения о единых принципах и правилах регулирования обращения лекарственных средств распространяется только на препараты, произведенные на территории сторон в условиях стандарта надлежащих фармацевтических практик GХP (стандарты GХP надлежащих фармацевтических практик являются общепризнанными мировыми стандартами качества фармацевтической продукции). Такая мера создаст условия для взаимного признания лабораторных испытаний и документации, необходимые для свободного обращения на рынке продукции, произведенных в условиях стандартов GХP.
Таким образом, лекарственное средство, соответствующее этим стандартам, будет беспрепятственно обращаться на рынке стран ЕАЭС без дополнительных документов и исследований.
Переход к этим стандартам будет постепенным, что даст фармацевтическим производствам время учесть их требования и найти возможности соответствовать им. Крупнейшие производители Казахстана уже имеют такой стандарт надлежащей производственной практики — GMP либо в процессе его получения.
В рамках членства в Евразийском экономическом союзе отечественные производители лекарственных средств получат доступ к единому рынку для 170 млн. человек. Общий рынок приведет к понижению цен на лекарства и медицинские изделия, в связи с повышением конкуренции товаров на рынке. Повысится качество лекарственных средств за счет более высоких требований, обновления производства и технологий и наращивание промышленной мощи и увеличится выбор лекарственных средств и медицинских изделий, говорится в сообщении Минздрава.
17 июня 2014
С января 2016 г. рынок лекарств России, Казахстана и Белоруссии станет общим, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения Казахстана. Для полноценной работы на едином рынке будут внедрены Соглашения, определяющие единые принципы и правила обращения лекарств и медицинских изделий.